Brodeuse92

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Bonjour et bienvenue sur mon blog dedie a mes activites preferees.
J`aime
X un peu : l`informatique, mais je ne suis pas douee, c`est le hic ( !) ;
XX beaucoup : le cartonnage qui permet de realiser de bien jolis ouvrages ;
XXX a la folie : l`encadrement qui met en valeur si elegamment ;
XXXX passionnement : les petites croix de mes broderies cheries ;
0 pas du tout : les chaines, les tags, les mechancetes... alors merci de ne pas m`en envoyer !!!
De la broderie a l`encadrement, de l`encadrement au cartonnage, le tout en surfant sur le net pour de nouvelles decouvertes...
Donc, il etait une fois... Brodeuse92 ... mais cette histoire ne fait que commencer !
(Lire mes remerciements SVP)
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dimanche 30 septembre 2007

Quelques nouvelles...

En cette belle journée qui commence, Romain est à la maison pour une permission.

Il voulait absolument pouvoir participer, comme chaque année, à la virade de l'Espoir...
Nous pourrons donc nous y rendre et assister, en particulier, au traditionnel lâcher de ballons qui clôture, chez nous, ce beau rassemblement... avant de retourner ce soir à l'hôpital (la vraie sortie ne devrait pas être loin) .
... et, comme d'habitude, je ne pourrai certainement pas m'empêcher d'avoir les larmes aux yeux en voyant s'élever dans le ciel tous ces ballons multicolores comme autant de messages d'Espoir, qu'un jour, on puisse vaincre la mucoviscidose...

Un grand MERCI,
à toutes celles et ceux qui ont relayé mon message pour les virades,
à toutes celles et ceux qui pourront s'y rendre et être "à nos côtés" ,
à toutes celles et ceux qui nous ont envoyé de gentils messages de soutien et d'affection...
à vous tous qui avez un si grand coeur à partager...

dimanche 23 septembre 2007

Toujours à l'hôpital...

... et mon petit bonhomme est toujours à l'hôpital: il regarde le beau ciel lumineux et le soleil qui brille dehors en rêvant de pouvoir sortir bientôt... ses yeux bleus sont remplis de larmes...

Un grand Merci à toutes celles qui ont relayé mon message pour les virades de l'Espoir du 30 septembre.

Courage mon petit loup, nous sommes avec toi!

samedi 15 septembre 2007

Les virades de l'Espoir (4)

Les avancées scientifiques et médicales ont néanmoins permis d'allonger considérablement la durée de vie des enfants atteints de mucoviscidose (20 à 30 ans de vie gagnés en trente ans de recherche) et d'améliorer leur quotidien. L'espérance de vie est actuellement de 42 ans pour les enfants malades qui naissent en 2007.

A l'origine, la virade de l'Espoir est une marche ou une randonnée.
C'est un mot d'origine auvergnate, tiré à la fois de "virée" et de "promenade" ou "balade".
Aujourd'hui, la virade est une grande fête de la solidarité et de l'entraide:

AIDEZ-NOUS A METTRE A BOUT DE SOUFFLE LA MUCOVISCIDOSE, en venant nombreux aux virades de l'Espoir qui auront lieu partout en France, en général le 30 septembre prochain.

Mon Rominou étant actuellement hospitalisé et moi, à ses côtés, je mets mon blog en sommeil... mais j'avais besoin de parler de cette fichue maladie et de lancer cet appel.
L'argent récolté aux virades sert à financer les recherches contre la mucoviscidose pour un jour espérer guérir cette terrible maladie et, en attendant, à soigner les malades, à améliorer leur qualité de vie, mais aussi informer parents et patients.

Pour plus d'informations vous pouvez trouver la date et le lieu de rendez-vous de la virade la plus proche de chez vous sur www.virades.org
ou pour des informations complémentaires sur la maladie (les infos portées sur ce blog proviennent de cette association) sur le site de www.vaincrelamuco.org


A toutes celles et ceux qui entendront mon appel,
A toutes celles et ceux qui le relaieront (faites passer le message s'il-vous plaît),

A toutes celles et ceux qui déjà nous entourent et nous aident,

UN GRAND MERCI DE TOUT NOTRE COEUR

(2006)
(Ce coeur a été offert à notre merveilleuse et indispensable kiné... merci !)

Les virades de l'Espoir (3)

3/Les traitements actuels:

La prise en charge de la maladie comporte impérativement:

- pour soigner les troubles respiratoires:
. une kinésithérapie quotidienne ou bi-quotidienne (séances de 20 à 30 minutes) pour empêcher l'obstruction des bronches, complétée très souvent par des séances quotidiennes d'aérosols;
. la prise d'antibiotiques à un rythme fréquent soit par voie orale, soit dans le cadre de cures intraveineuses longues et contraignantes, à domicile ou à l'hôpital;
. au fil des années, la maladie peut évoluer vers l'insuffisance respiratoire imposant le recours à l'oxygène ambulatoire, à la transplantation (greffe pulmaire ou coeur-poumons).

- pour soigner les troubles digestifs:
. consommation de repas à haute teneur énergétique (nombre de calories journalières augmenté);
. prise de nombreux médicaments dont les extraits pancréatiques avant les repas pour favoriser la digestion des graisses, en général non assimilables sans cet apport.

Les viradres de l'Espoir (2)

2/Description clinique:

La mucoviscidose revêt des formes très diverses: entre plusieurs cas, on trouve rarement identité d'aspect, de manifestations et d'évolution. Cette maladie ne se voit pas de l'extérieur, elle est révélée par des troubles digestifs ou respiratoires souvent précoces. Elle se caractérise par:

- l'existence d'une sueur anormalement salée dont l'épreuve diagnostique s'appelle le "test de la sueur". A noter que depuis l'année 2002, la mucoviscidose représente la cinquième maladie génétique dépistée systématiquement chez tous les nouveaux-nés, partout en France. Ce dépistage permet une prise en charge la plus précoce possible. Ses bénéfices sont d'ores et déjà largement démontrés.

- la présence dans les bronches, le foie, le pancréas, les intestins d'un mucus épais visqueux. Les enfants malades connaissent donc au moins deux types de difficultés:
. Des troubles respiratoires: le mucus visqueux obstrue les bronches et favorise les infections. Une toux chronique existe sans danger pour la population générale (la mucoviscidose n'est pas une maladie contagieuse). Petit à petit, des lésions broncho-pulmonaires irréversibles apparaissent et conduisent à une insuffisance respiratoire grave.
. Des troubles digestifs: le pancréas ne fonctionne pas correctement. Il ne secrète pas assez d'enzymes pour digérer les graisses (ce qui entaîne souvent une malnutrition) et des difficultés de transit.
A tout âge peuvent s'ajouter des accidents ou épisodes d'occlusion intestinale ou un diabète (dû à la destruction du pancréas).

Les virades de l'Espoir (1)

onjour,
aujourd'hui, pas de bricolage, pas de cartonnage,
pas d'encadrement ni de broderie,
seulement le point sur une fichue maladie:
la MUCOVISCIDOSE.

Connaissez-vous cette maladie? Peut-être un peu "grâce" à Grégory Lemarchal.
Son départ brutal m'a personellement bouleversée. J'ai acheté ses deux CD mais je n'ai pas pu encore oter le céllophane et ré-écouter sa voix... cela me fait trop mal... le seul fait de penser à lui me fait venir les larmes aux yeux...

Pourquoi? Eh bien, parce que je suis la maman de Romain (dit Rominou, 9 ans) malade lui aussi.

Quelques mots à propos de la mucoviscidose:
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves de l'enfance. Chaque année, environ 2000 enfants naissent atteints de cette maladie. On estime que 6000 patients, tous âges confondus, sont atteints, dans notre pays, de cette affection sévère. Grâce aux progrès de la recherche, on connaît, aujourd'hui, l'enchaînement des mécanismes intimes qui provoquent les troubles, mais on ne dispose malheureusement encore d'aucun traitement pour guérir la mucoviscidose.

1/Le mode de transmission
La mucoviscidose est une maladie génétique, ce qui signifie qu'elle est inscrite par le hasard dans notre patrimoine génétique: un de ces gènes est modifié et produit une protéïne défaillante qui est à l'origine d'un mucus visqueux et épais, d'où le nom de mucoviscidose.
(infos "mon quotidien")
2 millions de français sont, sans le savoir, porteurs de ce gène.

lundi 10 septembre 2007

L'elfe des mousses

J'aime le monde enchanté des fées et des elfes. Ayant une très belle carte d'un "elfe des mousses", je n'ai donc pas hésité à l'encadrer (avec une fenêtre image ronde):


Le dictionnaire indique que les elfes sont des "génies symbolisant les forces de la nature". L'elfe serait en quelque sorte le masculin du mot fée.



D'autres recherches sur internet m'apprennent aussi que l'elfe est "une créature plus grande, plus fine et plus séduisante qu'un humain". J'ai, en effet, longtemps appelé cette créature une fée car les traits de son visage (la bouche, le nez par exemple) sont extrêment fins; la mousse entourant ce visage semble être une longue chevelure; la forme de ses grands yeux en amandes lui donne un regard de biche... tous ces détails sont très féminins...

Elfe ou fée, j'aime beaucoup cette créature et son doux regard vert, plein de mystères, me fascine...

samedi 8 septembre 2007

Ma petite maison de Septembre

J'attendais donc avec impatience la petite maison de Maryse du mois de septembre que j'ai pu commencer le 31 août au soir, dès qu'elle a été disponible. Du fait de la rentrée scolaire et d'autres projets en cours (surprise!), je viens seulement de la terminer et vous la présente sans tarder:



Il y a bien un petit oiseau, comme pour les autres mois (excepté celui du mois d'avril). J'aime ce petit détail charmant et tous les autres qui varient et qui caractérisent chaque mois (ici le raisin et les poires)...
Voici donc la ligne du troisième trimestre terminé. Vivement le mois d'octobre!
Heureusement, en attendant je ne m'ennuierai pas puisque j'ai d'autres petites choses "en route" dont je vous parlerai dès que possible... Gros bisous !

vendredi 7 septembre 2007

Un porte-aiguilles de rêve...

Voyez plutôt le magnifique porte-aiguilles que j'ai reçu en cadeau, au retour des vacances de mon amie Fionella:...


... brodé avec mes initiales...



Cela me rappelle son magnifique tablier de brodeuse qui comporte également une dame élégante.

Très chère Fionella,
tu m'as énormément gâtée (n'est-ce-pas...!!!) à ton retour de vacances.
Merci infiniment pour ce magnifique cadeau qui complète si somptueusement la jolie pochette que tu m'as déjà offerte avant de partir... Encore une fois, je ne m'y attendais pas et tu sais exactement ce que j'aime. Tu es vraiment formidable... Encore un million de bisous pour ce cadeau unique, rien que pour moi!

Merci de penser à moi même de si loin ...
Plus modestement (mais tu ne perds rien pour attendre), voici une pensée pour toi ! Plein de bisous !!!

jeudi 6 septembre 2007

Bonne rentrée bis...


Aujourd'hui c'était la "vraie" rentrée pour mon collégien (pré-rentrée mardi dernier) et la pré-rentrée pour ma lycéenne de fille. (Je n'oublie pas l'ainé qui, quant à lui, n'a pas de vraie rentrée à faire puisqu'il entame sa deuxième année pour son IUT en alternance: courage!)
Tout le monde doit ainsi se remettre au travail pour cette nouvelle année scolaire...

Et moi aussi! Aujourd'hui, j'avais des devoirs: l'étude de l'épais mode d'emploi de mon nouvel appareil photo numérique (acheté hier). Puis, un petit cours pratique pour les exercices d'application! Voici donc une petite fraise des bois de mon modeste balcon:

Pas mal hein?

On en mangerait...!!! Désolée, mais il n'y en aura pas pour tout le monde...
Je suis donc très contente car je vais pouvoir recommencer à "papoter" sur mon cher petit blog en l'illustrant de belles photos (du moins, je vais essayer!)
Alors, à demain et bisous à tout le monde!